Il Cilostazolo è un farmaco che viene utilizzato per migliorare la distanza percorsa a piedi nei pazienti con claudicatio intermittens a causa di malattia ostruttiva arteriosa periferica ( ostruzione ...

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L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l'uso di Onabotulinumtoxina A ( Botox ) per il trattamento dei pazienti con vescica iperattiva che non possono usar ...

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Un cerotto contenente Ossibutinina ( Oxytrol ) per il controllo della vescica iperattiva è stato approvato negli Stati Uniti come farmaco da banco ( OTC ) per le donne dai 18 anni in su.Gli uomini inv ...

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L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha completato una revisione sulla sicurezza e l'efficacia dei sigillanti a base di Fibrina, Evicel e Quixil, in applicazione in spray, a seguito di casi ...

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La Calcitonina trova indicazione terapeutica nella prevenzione della perdita acuta di massa ossea dovuta a improvvisa immobilizzazione come in pazienti che hanno recentemente subito fratture di natura ...

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Aciclovir ( prodotto branded di riferimento: Zovirax ) è un antivirale per uso sistemico, che trova indicazione in: trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle mucose, com ...

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La broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ), una condizione patologica che racchiude in sé diverse malattie, le principali sono bronchite cronica ed enfisema polmonare, si manifesta con os ...

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Il 21 giugno 2012 l’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una rivalutazione della sicurezza e dell’efficacia di Trimetazidina ( Vastarel ) a seguito di preoccupazioni circa l&rsq ...

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L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione sui medicinali antifibrinolitici come Aprotinina, Acido Aminocaproico e Acido Tranexamico. Il Comitato per i Prodotti Medicinali p ...

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L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA, European Medicines Agency ) ha completato una revisione dei medicinali che contengono Orlistat, in seguito a problemi circa il possibile rischio di grave ...

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Agli operatori sanitari è stata inviata una lettera, concordata con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), per fornire importanti informazioni di sicurezza sui medicinali per uso sistem ...

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L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha completato una rivalutazione dei medicinali a base di Aliskiren, a seguito della interruzione prematura di un studio che stava valutando Aliskiren.Il ...

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L'Agenzia regolatoria europea EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una revisione su Gilenya, un nuovo farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente, a seguito del verificarsi di dece ...

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I dati epidemiologici hanno indicato che l'uso di analgesici aumenta il rischio di carcinoma a cellule renali, ma pochi studi prospettici sono stati pubblicati. E’ stata studiata l'associazione tra ...

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L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ( FDA; Food and Drug Administration ) ha richiesto alle aziende produttrici di medicinali contenenti Paracetamolo ( anche noto come Acetaminofene ) di rid ...

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