In accordo con l’EMA ( European Medcines Agency ) e con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), Pfizer Europe ha informato i medici riguardo a: • Un aumento del rischio di embolia polmonare e de ...
Ipstyl 30mg/2ml è una formulazione a rilascio prolungato di Lanreotide. Lanreotide, il principio attivo, appartiene al gruppo degli ormoni anticrescita. È simile all’ormone naturale chiamato Somatos ...
Fluaton 1mg/g unguento oftalmico, il cui principio attivo è il Fluorometolone, trova indicazione nelle forme infiammatorie acute e subacute del segmento anteriore dell'occhio. L'unguento va applicato ...
Le linee guida ACC/AHA [ American College of Cardiology / American Heart Association ] del 2013 sulla gestione della colesterolemia hanno rappresentato un importante cambiamento nella definizione dei ...
L’EFSA ( Autorità Europea per la Sicurezza Alimentare ) ha pubblicato l’opinione scientifica sulla sicurezza della Monacolina K nel riso rosso fermentato. Il riso rosso fermentato è ottenuto per fe ...
A seguito di una revisione dei medicinali contenenti l'antidolorifico Metamizolo, l'EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato che la dose massima giornaliera del medicinale e le controindicazi ...
La Commissione Europea ha approvato Shingrix per la prevenzione del fuoco di Sant'Antonio ( Herpes Zoster ) e della nevralgia post-erpetica negli adulti di 50 anni e più. Shingrix è un vaccino a subu ...
Il Naloxone ( Nyxoid ), un derivato semisintetico della Morfina ( N-allil-nor-ossimorfone ), è un antagonista specifico degli oppioidi che agisce in maniera competitiva a livello dei recettori oppioid ...
Omeprazolo EuroGenerici ( EG ) contiene il principio attivo Omeprazolo, che appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori della pompa protonica, i quali agiscono riducendo la quantità di a ...
Maalox trova indicazione nel trattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali. L’attività antiacida di Maalox si esplica a livello dello stomaco dove, in dosi oppor ...
Sono stati presentati i risultati di fase 3 di Dupilumab ( Dupixent ) negli adolescenti con dermatite atopica moderata-grave non adeguatamente controllata. Lo studio, condotto su adolescenti ( 12-17 ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Tagrisso ( Osimertinib ) per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metasta ...
A causa del rischio di grave danno epatico nei pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave, l'Agenzia regolatoria AIFA ha ricordato ai medici: • che la condizione della funzionalità epat ...
Una revisione condotta dall’EMA ( European Medicines Agency ) ha confermato che a seguito dell'uso di mezzi di contrasto a base di Gadolinio si ha accumulo di piccole quantità di Gadolinio nei tessuti ...
L'EMA ( European Medicines Agency ) sta riesaminando i benefici e i rischi di Ulipristal acetato ( Esmya ). Tale revisione ha avuto inizio a seguito di segnalazioni di grave danno epatico, compresa ...
