Nel Marzo 2014 l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la commercializzazione del primo dispositivo come trattamento preventivo per l'emicrania. Si tratta anche del primo dispositivo per la ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha raccomandato agli operatori sanitari di interrompere la prescrizione e la dispensazione di prodotti farmaceutici di combinazione che contengono più di 325 m ...
Il Panel degli Esperti della Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), hanno votato contro ( 16 vs 9 ) la proposta di modificare la scheda tecnica del Naproxene, sos ...
L’Acido Acetilsalicilico appartiene al gruppo dei farmaci antinfiammatori non-steroidei acidici con proprietà analgesiche, antipiretiche ed antinfiammatorie. Il suo meccanismo d’azione è basato sull’ ...
Corlentor e Procoralan, disponibili nella formulazione compresse, sono medicinali identici che contengono il principio attivo Ivabradina, che vengono impiegati per trattare i sintomi dell'angina stabi ...
Il Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicine Agency ( EMA ) ha espresso un parere positivo, raccomandandone l’immissione in commercio, sulla associazione Naltrexone / Bupropione ( Mysimba ), ...
L'allergia ai pollini o pollinosi è caratterizzata prevalentemente da lacrimazione, starnutazione e talvolta tosse e asma e costituisce, con la sua tipica ricorrenza stagionale, il prototipo delle all ...
Otezla, il cui principio attivo è Apremilast, è stato approvato negli Stati Uniti per il trattamento della artrite psoriasica attiva negli adulti, e per la psoriasi a placche da moderata a grave. ...
Gli agenti ad azione RAS sono medicinali che agiscono su un sistema ormonale che aiuta a controllare la pressione sanguigna e la quantità di liquidi nel corpo. Sono utilizzati per il trattamento di co ...
L’European Medicines Agency ( EMA ) ha raccomandato di limitare l’impiego di Metisergide per il possibile rischio di fibrosi.Le raccomandazioni dell'Agenzia regolatoria europea si basano sui dati disp ...
L’EMA ( European Medicines Agency ) aveva avviato una revisione per Protelos / Osselor, due medicinali contenenti Stronzio ranelato, usati per il trattamento della osteoporosi.La revisione era stata i ...
L'European Medicines Agency ( EMA ) e l'AIFA hanno informato gli operatori sanitari riguardo ad importanti limitazioni relative all'uso dei medicinali a base di Tiocolchicoside per uso sistemico, impo ...
La pertosse è una malattia infettiva, molto contagiosa, causata dal batterio Bordetella pertussis, che si localizza preferibilmente nelle cellule di rivestimento dell’apparato respiratorio, determinan ...
I medicinali contenenti sostanze conosciute come derivati dell’Ergot possono causare gravi effetti indesiderati, quali fibrosi ed ergotismo. Di conseguenza, nella Unione Europea ( UE ), questi farmaci ...
Il trattamento farmacologico dei sintomi del basso tratto urinario ( LUTS ) in pazienti con iperplasia prostatica benigna ( BPH ) si basa su alfa -bloccanti e inibitori della 5-alfa-reduttasi, da soli ...
